Nature:催化对映选择性合成亚烷基环丙烷
近日,英国牛津大学(University ofOxford)Darren J. Dixon和荷兰阿姆斯特丹自由大学(Vrije Universiteit Amsterdam)Trevor A. Hamlin课题组联合报道了一种通过BIMP(bifunction
近日,英国牛津大学(University ofOxford)Darren J. Dixon和荷兰阿姆斯特丹自由大学(Vrije Universiteit Amsterdam)Trevor A. Hamlin课题组联合报道了一种通过BIMP(bifunction
手性胺类化合物因其立体结构的多样性,在药物化学、天然产物合成及生物活性分子构建中占据重要地位(图1)。除传统的中心手性胺外,轴手性胺因其独特的立体空间构象,在现代药物研发中展现出日益重要价值。其中,环己亚基取代胺由于其双键构象受限而表现出独特的轴手性特征,在药
近年来,对映选择性电化学过渡金属催化为化学家构建手性有机分子提供了一种高效的工具。该策略通过电化学调控过渡金属催化剂的性能实现转化,进而避免使用牺牲型氧化还原剂,被认为是一种更可持续的绿色方法。尽管具有诸多优势,对映选择性电催化氧化 C-H键活化反应目前主要依
多环多异戊烯基取代酰基间苯三酚类化合物(polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols, PPAPs)是一个成员超过400的庞大天然产物家族,它们具有广泛多样的生物活性,例如抗抑郁、抗病毒、抗癫痫、抗炎、抗菌、减肥、